Ablehnung und Rücknahme des Zulassungsantrags für Lagevrio (Molnupiravir)

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Am 21. Juni 2023 hat der pharmazeutische Unternehmer Merck Sharp & Dohme B.V. seinen Antrag auf Zulassung auf europäischer Ebene zurückgezogen. Noch vorhandene Packungen von Lagevrio® sind nicht länger in Quarantäne aufzubewahren und können in der Apotheke entsorgt werden. Rücksendungen an den pharmazeutischen Großhandel sind nicht vorgesehen.

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