Aufgaben und Rolle des BfArM, regulatorische Anforderungen, Vorgehen bei Fälschungsverdachtsfällen heute und in der Zukunft nach der Umsetzung der Serialisierung, Besonderheiten des Parallelhandels

Vortragsfolien von Dr. Marcus Wittstock, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, im Rahmen der Veranstaltung „BfArM im Dialog – Arzneimittelfälschungen und Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie“ vom 8. Mai 2018